瘦素檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）操作說明

瘦素檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：瘦素檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

英文名稱：Leptin (Sandwich) ELISA

【產(chǎn)品規(guī)格】

96T

【預期用途】

試劑盒可用于人血清和血漿中瘦素的定量檢測。

【檢測原理】

DRG公司的瘦素酶免實驗是一種基于夾心法原理的固相酶免吸附實驗（ELISA），微孔內(nèi)包被有能結合瘦素分子上*抗原位點的單克隆抗體。含有內(nèi)源性瘦素的病人樣本在包被孔中與特異性兔抗瘦素抗體進行溫育，之后就會形成一個夾心復合物。溫育后，用洗滌液洗去未結合的物質(zhì)，再加入鏈霉親和素過氧化物酶復合物來檢測結合的瘦素，加入底物溶液，顏色強度與病人樣品中瘦素的濃度成正比。

【試劑盒組成成分】

微孔板          12×8

包被了抗瘦素單克隆抗體。

標準品（0~5）   6×0.5ml

濃度0、2、5、25、50、100ng/ml 內(nèi)含無汞防腐劑。

質(zhì)控品          2×0.5ml

即用型、具體數(shù)值與范圍請見試劑瓶標簽或QC質(zhì)控單、內(nèi)含無汞防腐劑。

分析緩沖液      1×11ml

即用型

抗血清          1×11ml

即用型、生物素化抗瘦素單抗、內(nèi)含無汞防腐劑。

酶聯(lián)物          1×11ml

即用型、含辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素、內(nèi)含無汞防腐劑。

底物液          1×14ml

含TMB、即用型。

終止液          1×14ml

即用型、內(nèi)含0.5M的H₂SO₄、避免接觸終止液、以免刺激皮膚或灼傷皮膚。

洗滌液          1×30ml

40倍濃縮

注：根據(jù)需要可額外訂購樣本稀釋用的零標準品。

所需材料（未提供）

1) 酶標儀 （450±10nm）

2) 精確取樣槍

3) 吸水紙

4) 蒸餾水

5) 計時器

6) 半對數(shù)坐標紙或數(shù)據(jù)處理軟件

【儲存條件】  

未開封的試劑在2~8℃下可保存至有效期，不要使用過期的試劑。

開封的試劑和微孔板必須貯存于2~8℃，密封袋一旦打開后，應立即密封好。

【樣本要求】

此試驗采用血清或血漿。

不要使用溶血，脂血或黃疸血樣本。

注意：含有疊氮化物的樣本不能使用。

樣本采集

血清

靜脈采血采集全血，允許凝集，室溫下離心分離出血清；樣本未*凝集前不能離心；含有抗凝劑的樣本可能需要更長的凝集時間。

血漿

將全血采集至含有抗凝劑的離心管內(nèi)，離心分離。

樣本儲存

樣本采集后蓋好蓋子，2~8℃下可保存24小時；若要保存更長時間，則需凍存于-20℃；解凍的樣本實驗前來回倒置數(shù)次混勻。

樣本稀釋

初次試驗中，若出現(xiàn)樣本的濃度值高于最高標準，則需將樣本進行進一步的稀釋，并重新檢測，最終結果應乘以相關的稀釋因子。

例如：

A) 1:10稀釋          10ul的血清+90ul的零標準品（充分混合）

B）1:100稀釋  10ulA)1:10稀釋的+90ul的零標準品（充分混合）

【檢測方法】

實驗前將所有試劑和試驗所需板條平衡至室溫。

標準品

加0.5ml的去離子水至標準品試劑瓶內(nèi)，，靜置10分鐘，使用前混勻。

注意：配制的標準品在2~8℃下可保存6周，需保存更長時間需在-20℃下凍存。

質(zhì)控品

加0.5ml的去離子水至質(zhì)控品試劑瓶內(nèi)，，靜置10分鐘，使用前混勻。

注意：配制的標準品在2~8℃下可保存6周，需保存更長時間需在-20℃下凍存。

洗滌液

30ml的濃縮洗滌液+1170ml的去離子水混合，得到1200ml的即用型洗滌液；稀釋的洗滌液可在室溫下保存2周。

檢測步驟

每次實驗都要建立標準曲線。

1) 將實驗所需板條固定于板架上。

2) 加15ul的標準品，質(zhì)控品和樣本于相應的孔內(nèi)。

3) 每孔加100ul的分析緩沖液；充分混合10秒，此步中*混合很重要。

4) 室溫下，不蓋板，溫育120min。

5) 棄去孔內(nèi)反應液，每孔加300ul的洗滌液洗板3次，吸水紙上拍干。

   注意：試驗靈敏度和精確度與洗板準確與否相關。

6) 每孔加100ul的抗血清。

7) 室溫下溫育30min。

8) 棄去孔內(nèi)反應液，每孔加300ul的洗滌液洗板3次，吸水紙上拍干。

9) 每孔加100ul的酶聯(lián)混合物。

10) 室溫下溫育30min。

11) 棄去孔內(nèi)反應液，每孔加300ul的洗滌液洗板3次，吸水紙上拍干。

12) 每孔加100ul的底物液。

13) 室溫下溫育15min。

14) 每孔加50ul的終止液。

15) 加入終止液10min內(nèi)在酶標儀450±10nm處讀數(shù)。

【結果計算】

1) 計算各標準品，質(zhì)控品和樣本的OD均值。

2) 在半對數(shù)坐標紙上，以標準品的OD均值為Y軸，濃度為X軸繪制標準曲線。

3) 樣本的濃度可直接從標準曲線上讀取。

4) 自動計算方法：說明書中的標準曲線是通過4參數(shù)邏輯函數(shù)法計算得到，4PL是最佳方法，其他的方法可能會有些許的偏差。

5) 樣本濃度可直接從標準曲線上讀?。蝗魳颖緷舛戎蹈哂谧罡邩藴势?，則需進一步稀釋重新檢測；最終結果計算時應乘以相關的稀釋因子。

典型標準曲線示例

以下數(shù)據(jù)僅供解釋說明，不能用作試驗的計算。

【注意事項】

1) 此試劑盒僅供科研使用。

2) 試劑盒內(nèi)所有含人血清或血漿的試劑都已經(jīng)過FDA檢測HIV I/II, HBsAg 和HCV呈陰性，但使用及處理時應視其為潛在生化危害物質(zhì)對待。

3) 實驗開始前，認真閱讀試劑盒內(nèi)配套的使用說明書，確保*理解。

4) 微孔板可拆，未使用的板條應放回至密封袋內(nèi)貯存于2-8℃。

5) 每次加樣要快，加樣順序應一致。

6) 一個試劑瓶只能用于裝一種試劑，尤其是底物液試劑瓶；若用裝過了酶聯(lián)物的試劑瓶重新裝底物液的話則會發(fā)生的溶液顏色改變，且不能將剩余溶液倒回至原試劑瓶，以免污染試劑。

7) 微孔板內(nèi)的試劑應*混勻，確保得到好的結果，不要重復使用微孔板。

8) 試驗中，不要使微孔出現(xiàn)干燥，洗板后立即加入下一個試劑。

9) 實驗前將所有試劑平衡至室溫，溫度會影響吸收值的讀取，但是樣本值不會受影響。

10) 不要用嘴吸樣，避免接觸試劑和樣本。

11) 實驗區(qū)禁止抽煙，飲食或化妝。

12) 處理樣本和試劑時佩戴一次性手套，微生物污染的試劑或樣本會導致錯誤的結果。

13) 嚴格按照相關國家生物安全法規(guī)要求來處理。

14) 不要使用過期的試劑。

15) 加樣量嚴格按說明書要求來，使用校準加樣器和酶標儀則會得到最佳結果。

16) 不要混合使用不同批次的試劑，也不能交換同一批次的板條；運輸或貯存環(huán)境不同和微孔板的結合特性會導致結果些許差異。

17) 避免接觸終止液，會腐蝕和燒傷皮膚。

18) 含有Proclin 300, BND 和 MIT作為防腐劑的試劑應避免接觸，若接觸到則立即用大量水進行沖洗。

19) TMB底物液具有刺激作用，若接觸到則立即用肥皂清洗和大量水沖洗。

20) 化學物質(zhì)和配制的試劑應根據(jù)國家生化危害安全規(guī)章要求處理。

21) 試劑盒內(nèi)相關危害物質(zhì)信息詳見MSDS，可向DRG索取。

【操作注意事項】

1) 實驗前，所有試劑和樣本都應平衡至室溫，混合時避免出現(xiàn)氣泡。

2) 實驗一旦開始，必須無中斷的完成全部試驗。

3) 避免交叉污染，每次加樣時都使用新的槍頭。

4) 吸收值與溫育時間和溫度有關，試驗開始前，將所有試劑準備好，打開蓋子，所需板條固定于板架上等，確保無間斷的，時間間隔一致的加樣。

5) 酶反應一般規(guī)則，時間和溫度是一個線性相關關系。

僅供科研使用