牛ELISA檢測(cè)試劑盒采用夾心酶免法,采用了兩種高特異性抗體,TMB作為著色劑,最終溶液所顯示的顏色強(qiáng)度與樣品中指標(biāo)的量成正比。
1、樣品采集后應(yīng)立即檢測(cè),如需貯存的,則應(yīng)放置在冰凍條件下,避免反復(fù)凍融,檢測(cè)前應(yīng)在低溫下將其溶解并*混合;
5、只能使用試劑盒內(nèi)提供的洗滌液洗板,洗板不充足可能會(huì)導(dǎo)致試驗(yàn)失?。?/div>
6、*倒去洗滌液,吸水紙上拍干,不能用吸水紙擦拭微孔;
7、底物液應(yīng)避光保存,因其對(duì)光敏感,且要避免接觸金屬;
8、加入終止液后30min內(nèi)讀數(shù)。
牛ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟:
1、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃;
2、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3、樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加;
4、除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min;
5、棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次;
6、每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min;
7、每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。